【摘 要】
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目的 探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血淋巴细胞 (PBL)T细胞 (CD4 + 、CD8+ )和B细胞 (CD2 2 + )活化分子CD6 9的表达。方法 应用双染色流式细胞术检测CD4、CD8、和CD2
【机 构】
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复旦大学附属华山医院皮肤科,复旦大学附属华山医院皮肤科,复旦大学附属华山医院皮肤科 200040上海,200040上海,200040上海
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目的 探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血淋巴细胞 (PBL)T细胞 (CD4 + 、CD8+ )和B细胞 (CD2 2 + )活化分子CD6 9的表达。方法 应用双染色流式细胞术检测CD4、CD8、和CD2 2细胞亚群CD6 9分子 ;在植物凝集素 (PHA)刺激后 2 0h淋巴细胞亚群CD6 9分子的表达。结果 ①SLE患者PBMC的CD6 9分子活动期高于静止期 (P <0 0 0 1)和正常对照组 (P <0 0 1)的表达 ,SLE静止期患者与正常对照组CD6 9表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。②进一步分析CD4 + 、CD8+ 和CD2 2 + 淋巴细胞亚群的CD6 9的表达 ,其中 ,SLE活动期患者CD4 + 细胞的CD6 9表达显著高于静止期 (P <0 0 0 1)和正常对照组 (P <0 0 1)的表达 ,SLE静止期患者与正常对照组CD6 9表达差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;CD8+ 细胞活动期高于静止期患者 (P <0 0 5 ) ,其余组间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;CD2 2 + B细胞各组间差异无显著性。③PHA刺激 2 0h后 ,CD4 + 、CD2 2 + B细胞的CD6 9表达 ,活动期显著高于静止期患者和正常对照组 (P <0 0 1)。结论 SLE患者外周血CD4 + T细胞和CD2 2 + B细胞存在着异常的活化 ,这种淋巴细胞的异常活化是SLE重要的发病机制之一。
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