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目的克隆人β-珠蛋白核基质结合区（matrix attachment regions，MAR），构建包含MAR及报告基因CAT的哺乳动物载体pCAT-MAR。方法酚／氯仿抽提、乙醇沉淀提取人基因组DNA，根据GenBank报道的序列设计引物PCR扩增人β-MAR，琼脂糖凝胶电泳鉴定，测序，软件分析其序列特征。限制酶酶切，连接至pCAT3-control载体上构建pCAT-MAR载体。结果琼脂糖凝胶电泳PCR扩增出770bp条带，序列和报道的序列相似性为99．9％，克隆的DNA片段具备典型的MAR特征。酶切