【摘 要】
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目的：研究IL-24基因修饰的CIK细胞与同源树突状细胞共培养后对白血病细胞的杀伤作用及其机制。方法：从健康人外周血单个核细胞中常规诱导DC和CIK细胞,电穿孔法将IL-24基因导入C
【机 构】
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无锡市红十字中心血站输血重点实验室,苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞与分子生物学教研室
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目的：研究IL-24基因修饰的CIK细胞与同源树突状细胞共培养后对白血病细胞的杀伤作用及其机制。方法：从健康人外周血单个核细胞中常规诱导DC和CIK细胞,电穿孔法将IL-24基因导入CIK细胞中（获得细胞为CIK-IL24）,RT-PCR和ELISA法检测CIK细胞中IL-24基因的表达,FCM和ELISA法检测转基因前后CIK表型及分泌细胞因子能力的变化,将CIK细胞和同源DC共培养,FCM法检测共培养的DC-CIK细胞对HL-60细胞细胞毒活性的变化。结果：通过电穿孔法成功将IL-24基因导入CIK细
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