【摘 要】
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目的探讨人参皂苷Rg1是否通过CDK4-pRB-E2F1通路对抗Aβ1～40诱导的神经元凋亡.方法用TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳方法观察神经元凋亡形态学和生化改变;免疫印迹方法检测细胞
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院·福建省老年医学研究所,福州,350001
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目的探讨人参皂苷Rg1是否通过CDK4-pRB-E2F1通路对抗Aβ1～40诱导的神经元凋亡.方法用TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳方法观察神经元凋亡形态学和生化改变;免疫印迹方法检测细胞周期相关的周期依赖性激酶4(Cyclin dependent kinase 4, CDK4)、磷酸化的视网膜神经胶质瘤蛋白(Retinoblastoma protein, pRB)水平;RT-PCR技术检测E2F1 mRNA表达水平;荧光分光光度计法检测凋亡效应分子Caspase-3活力的变化. 结果人参皂苷Rg1预处理可降低Aβ1～40诱导的大鼠皮层神经元的凋亡率;凋亡细胞特有的DNA梯形条带消失;CDK4、磷酸化pRB水平降低;E2F1基因表达下调;Caspase-3活力下降. 结论人参皂苷Rg1可通过抑制CDK4-pRB-E2F1信号传导通路及Caspase-3的激活,减少Aβ1～40诱导的大鼠皮层神经元凋亡.
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