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目的观察实验性糖尿病大鼠骨髓促红细胞生成素（EPO）、干细胞因子（SCF）分泌水平的变化，探讨EPO及SCF在糖尿病红细胞形态功能改变中的作用；探讨糖尿病患者免疫功能低下以及微循环障碍等并发症的可能发病机制和治疗提供理论依据。方法链脲佐菌素（STZ）65mg／kg一次性腹腔注射，72h后测尾静脉血糖，血糖≥16．65mmol／L视为糖尿病模型。用免疫组织化学的方法检测骨髓组织中EPO的表达，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测骨髓上清及血清中SCF分泌水平的变化。结果糖尿病组大鼠较正常对照组