【摘 要】
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特发性血小板减少性紫癜（ITP）是由于免疫机制异常导致血小板破坏过多,从而导致出血性疾病,又称自身免疫性血小板减少性紫癜,临床表现包括外周血小板急剧减少,骨髓巨核细胞正常
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特发性血小板减少性紫癜（ITP）是由于免疫机制异常导致血小板破坏过多,从而导致出血性疾病,又称自身免疫性血小板减少性紫癜,临床表现包括外周血小板急剧减少,骨髓巨核细胞正常或增多,血小板更新率加速,从而导致凝血障碍,部分患者无明显临床症状[1].目前临床通常口服常规剂量泼尼松进行治疗,但常规剂量对危重患者疗效有限,不能及时纠正异常血象,从而无法挽救生命.有研究表明大剂量甲基强的松龙冲击治疗危重患者能大大提高其临床疗效及生存率[2].本研究对常规剂量及大剂量甲泼尼松对重症ITP进行治疗,对我院共收治危重症IT
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