【摘 要】
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为了进一步提高嗜热真菌（Thermomyces lanuginosus DSM10635）本已较耐热的木聚糖酶1YNA的热稳定性。利用重叠延伸PCR技术从嗜热真菌基因组DNA中扩增获得了木聚糖酶1YNA的基因xy
【机 构】
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中南民族大学生命科学学院,湖北工业大学发酵工程省部共建教育部重点实验室
【基金项目】
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国家“863”计划项目(2007AA100601);人事部留学人员科技活动择优资助基金优秀项目(2008-86)
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为了进一步提高嗜热真菌（Thermomyces lanuginosus DSM10635）本已较耐热的木聚糖酶1YNA的热稳定性。利用重叠延伸PCR技术从嗜热真菌基因组DNA中扩增获得了木聚糖酶1YNA的基因xyl,将其插入到大肠杆菌表达载体pET-22b（＋）中,构建了重组表达质粒pET-22b（＋）-xyl。该质粒转化到表达宿主大肠杆菌BL21（DE3）后获得了能成功表达的工程菌。工程菌表达木聚糖酶1YNA的最适温度为65℃,最适pH值为6.0。其在75℃,pH值为6.5的条件下失活处理30min后还
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