【摘 要】
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目的 开发在无血清无蛋白培养基（PF）中培养Vero细胞的技术.方法 在DMEM/F12培养基中添加酵母提取物和大豆水解物,配制成无血清无蛋白培养基.使用配制好的无血清无蛋白培养基,分
【机 构】
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吉林大学生命科学院,长春生物制品研究所,吉林省药品检验所生物制品检验室,长春理工大学生物科学技术学院
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目的 开发在无血清无蛋白培养基（PF）中培养Vero细胞的技术.方法 在DMEM/F12培养基中添加酵母提取物和大豆水解物,配制成无血清无蛋白培养基.使用配制好的无血清无蛋白培养基,分别在玻璃、聚乙烯醇缩丁醛（PVB）和聚苯乙烯（PS-TC）培养面上培养Vero细胞,观察细胞生长情况,并绘制细胞生长曲线,以含血清培养基BM为对照.结果 与BM培养基比较,在玻璃培养面上,PF培养基不支持Vero细胞生长和分裂;在PVB培养面上,PF培养基支持Vero细胞生长,但不支持分裂;在PS-TC培养面上,PF培养基支
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