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为了确定小麦转基因成分PCR和实时荧光PCR方法的定性检测低限，将转基因小麦B73与非转基因小麦（检测外源基因）、小麦与大米（检测内源基因）分别进行质量分数配比后提取DNA用于测定相对检测低限，再将100％转基因小麦B73的DNA进行浓度稀释用于测定绝对检测低限，并应用已知的NoS、bar、ubiquitin，uidA（GUS）外源基因和Wx012、GAG56D内源基因的引物和探针对模板DNA分别进行PCR与实时荧光PCR扩增。结果表明，最终确定PCR方法检测小麦转基因成分的相对检测低限为0．1％（质量分