【摘 要】
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目的:探讨比索洛尔药物代谢血药浓度与基因型的相关性以及CYP3A4*1G与比索洛尔药物代谢及基因导向治疗高血压病的相关性。方法:从60例原发性高血压患者随机抽取40例患者进行C
【基金项目】
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黑龙江省卫生厅科研项目,编号:D201186
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目的:探讨比索洛尔药物代谢血药浓度与基因型的相关性以及CYP3A4*1G与比索洛尔药物代谢及基因导向治疗高血压病的相关性。方法:从60例原发性高血压患者随机抽取40例患者进行CYP3A4*1G基因多态性检测并进行基因导向治疗(A组,n=40),基因导向治疗组患者按照CYP3A4*1G基因分型分为强代谢组(ACC,n=18),中代谢组(ACT,n=14),弱代谢组(ATT,n=0)未检出,此40例患者在导向治疗前嘱其晨起饭后服用比索洛尔(德国默克)5mg,连服3d后,于第4日服药2~3h后采血,采集进餐后静脉血。其余20例进入常规治疗组(B组,n=20),将ACC组、ACT组,分别暂调整为5mg,2.5mg日一次口服,常规比索洛尔治疗组B组给予比索洛尔5mg日一次口服。随访12周,观察降压和不良反应等情况。结果:CYP3A4*1G三种不同代谢型中,CC型血药浓度低于CT型,TT型未检出,基因导向治疗组降压总有效率明显高于常规治疗组(56.3%VS44.4%,P<0.05);基因导向治疗组的不良反应发生率明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论:①高血压病患者CYP3A4*1G的不同基因多态性对比索洛尔血药代谢浓度不同。②药物基因导向治疗组与常规药物治疗组相比,前者在导向治疗下,血压,心率都平稳改善,不良事件的发生也较后者减少。
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