【摘 要】
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目的分别对小鼠和大鼠给予阿如日-4味丸后的急性毒性和亚急性毒性进行评价。方法在急性毒性研究中,将40只小鼠随机分为对照组和阿如日-4味丸组,每组20只,灌胃给药,分析小鼠的一般行为、体质量及摄食量。在亚急性毒性研究中,将80只大鼠随机分为阿如日-4味丸低、中、高剂量组(2.7、5.4、10.8 g·kg-1)及对照组,每组20只,连续28 d灌胃给药,分析小鼠的一般行为、体质量、摄食量、血清生化及血液学指标。结果在急性毒性研究中,小鼠给予阿如日-4味丸后未观察到明显毒性症状,与对照组
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院,内蒙古医科大学新药安全评价研究中心,内蒙古自治区新药筛选工程研究中心,内蒙古医科大学临床医学院
【基金项目】
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内蒙古医科大学青年创新基金项目(编号:YKD2018QNCX023),内蒙古医科大学“三位一体”大学生创新创业教育培训项目(编号:SWYT2019010)。
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目的分别对小鼠和大鼠给予阿如日-4味丸后的急性毒性和亚急性毒性进行评价。方法在急性毒性研究中,将40只小鼠随机分为对照组和阿如日-4味丸组,每组20只,灌胃给药,分析小鼠的一般行为、体质量及摄食量。在亚急性毒性研究中,将80只大鼠随机分为阿如日-4味丸低、中、高剂量组(2.7、5.4、10.8 g·kg-1)及对照组,每组20只,连续28 d灌胃给药,分析小鼠的一般行为、体质量、摄食量、血清生化及血液学指标。结果在急性毒性研究中,小鼠给予阿如日-4味丸后未观察到明显毒性症状,与对照组
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