目的研究黄芩苷联合二甲双胍对多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠的影响及机制。方法将SD大鼠根据体重分层随机分为空白组、模型组、实验组和对照组,每组20只。通过脱氢表雄酮（DHEA）皮下注射构建PCOS大鼠;空白组仅皮下注射大豆油,每日1次,连续注射20 d。实验组灌胃黄芩苷50 mg·kg^-1+二甲双胍270 mg·kg^-1,对照组仅灌胃二甲双胍270 mg·kg^-1,模型组和空白组灌胃等体积0. 9%NaCl,每日1次,连续干预14 d。干预结束后,以酶联免疫吸附实验（ELISA）检测大鼠血清黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、睾酮（T）及色素上皮细胞衍生因子（PEDF）、C反应蛋白（CRP）含量;以苏木精-伊红（HE）染色观察大鼠卵巢组织形态;以免疫组化检测PCOS大鼠卵巢组织颗粒细胞中胱天蛋白酶-3（Caspase-3）蛋白表达情况。结果干预结束后,空白组、模型组、实验组和对照组大鼠LH分别为（2. 86±0. 24）,（7. 21±0. 45）,（3. 56±0. 38）,（4. 58±0. 29） U·L^-1,CRP分别为（0. 89±0. 14）,（1. 36±0. 12）,（1. 08±0. 06）,（1. 14±0. 05） mg·L^-1;卵巢组织颗粒细胞中Caspase-3蛋白灰度值分别为179. 69±0. 45,246. 45±0. 74,201. 26±0. 39,215. 48±1. 05,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论黄芩苷联合二甲双胍可降低PCOS大鼠血清性激素及炎性因子水平,逆转卵巢多囊性改变,其作用机制可能与下调Caspase-3蛋白表达抑制卵巢颗粒细胞的凋亡有关。