高效价抗乙型肝炎表面抗原单克隆抗体的研制及其应用

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kollisjordan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

用粗纯化的HBsAg免疫BALB/C小鼠,以常规杂交瘤技术获得三株分泌高效价抗HBsAgMcAb的杂交瘤细胞系(2C2、3G8、3H9)。其McAb最高效价可达1∶8192(ID)。三株细胞系产生的McAb均属小鼠IgG1亚类,McAb可被标准纯品HBsAg完全中和。将纯化的McAb制备HBsAg诊断血球检测血清HBsAg,灵敏度为20ng/ml;经Abbott试剂证实,特异性可达100%(53/53)。通过现场应用并与多克隆HBsAg诊断血球和ELISA药盒作比较,显示McAb试剂具有敏感、特异、简便的优点,可作为高质量的HBsAg诊断试剂,适用于高发区现场流行病学和临床检测研究的需要。

其他文献
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和寡核苷酸指纹技术,对从海南岛1985年的登革热患者血液中分离的2型登革病毒株基因组RNA的遗传变异情况作了分析,并与2型登革病毒原型株进行了比较。从2型登革病毒新几内亚B株(1944年分离)与海南岛病毒分离株的寡核苷酸指纹图谱的直接比较表明,海南岛分离株的基因组显然是独特的,而且已发生了较大变化。海南岛分离株与2型登革病毒原型株之间的寡核苷酸斑点同源性约为55%,这就表明导
期刊
用痘苗病毒为载体,构建表达EB病毒膜抗原的活疫苗株,TTV11k GP和TTV7.5k GP。除7.5k启动子外,在重组痘苗病毒中,外源基因两端的框架,启动子和用于同源转染的痘苗病毒均来自天坛株。两株重组痘苗病毒在感染细胞膜上表达EB病毒膜抗原,它与特异性单克隆抗体反应。在感染细胞中表达的膜抗原经SDS-PAGE分析,表达分子量为300~340kd和200kd~220kd糖蛋白以及140kd和10
本文对我国登革2型病毒04株(以下简称D2-04)结构蛋白C、PrM、M基因的核苷酸序列及氨基酸序列进行了分析。结果表明结构蛋白C、PrM和M基因分别由342、273和225个核苷酸所组成,其相应的氨基酸数分别为114、91和75。从5′端起始C→PrM→M全长840个核苷酸,编码氨基酸总数为280。将D2-04株病毒结构蛋白C、PrM和M基因的核苷酸序列及氨基酸序列同几内亚C株进行比较,发现D2
期刊
用间接免疫酶法(HRP-SPA)及免疫荧光技术(IFAT)对80份正常大白鼠(包括11只孕鼠)血清及102只大白鼠(包括22只胎鼠)肺进行了流行性出血热病毒(EHFV)的抗体及抗原检测,抗体阳性者36份,阳性率45%;抗原阳性者14份,阳性率为13.72%。此外,还对抗原阳性的8只胎鼠肺分为两组,混合制备成悬液,进行病毒分离。结果从其中一组分离到1株EHFV。这一发现证明,EHFV垂直传播在大白鼠
期刊
2215细胞是人肝癌细胞株HG-2受HBV-DNA转染的传代细胞,具备完整HBV复制和表达系统,合成和分泌所有乙肝标志(HBsAg、HBeAg、HBcAg和Dane颗粒)。人与土拨鼠HDV阳性血清感染2215细胞,用免疫组化法(ABC染色)检测细胞内HDV抗原,结果发现:14天后,受土拨鼠HDV阳性血清感染的2215细胞,单个核和分裂核内均有特异的棕黄的HD-Ag,这种细胞数目极少。实验表明:土拨
期刊
对1979年10月至1986年云南省七个地、市(县)11家医院儿科住院部1903例婴幼儿急性胃肠炎中的A组轮状病毒及其流行病学进行的研究结果表明,轮状病毒是云南地区婴幼儿急性胃肠炎的主要病原体,在婴幼儿胃肠炎中的检出率为59.6%;>6~24月龄患儿组中的检出率显著高于6月龄以下(包括6月)患儿组(P<0.001);轮状病毒引起的胃肠炎全年均有流行,其高峰期为10月至1月;云南地区以流行第二亚组即