【摘 要】
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以子叶柄为材料,分别采用农杆菌介导法与激光微束穿刺法,将损伤诱导型启动子控制之下的商陆抗病毒蛋白(PAP)cDNA导入甘蓝型油菜(Brassica napus L.)“双低”品种H165,经庆大
【机 构】
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中国科学院遗传研究所!北京100101中国科学院化工冶金研究所生物化学工程国家重点实验室北京100080,中国科学院遗传研究所!北京100101,中国科学院遗传研究所!北京100101,中国科学院遗传
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以子叶柄为材料,分别采用农杆菌介导法与激光微束穿刺法,将损伤诱导型启动子控制之下的商陆抗病毒蛋白(PAP)cDNA导入甘蓝型油菜(Brassica napus L.)“双低”品种H165,经庆大霉素筛选,获得了抗性再生植株.PCR扩增检测及Southern杂交分析表明,PAPcDNA连同损伤诱导型启动子已稳定整合至油菜基因组.攻毒实验表明,PAP的表达受损伤诱导型启动子的控制,转基因油菜植株对供试病毒TuMV具有不同程度的抗性.
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