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对黑木耳菌株基因组DNA进行RAPD~PCR反应体系及扩增程序优化.结果表明,采用CTAB法快速提取到较高质量黑木耳基因组总DNA用于RAPD-PCR扩增,确定黑木耳基因组DNA RAPD-PCR最适25μL反应体系为:模板DNA浓度15ng/μL,Mg^2+浓度2.0mmol/L,Taq DNA聚合酶1U,dNTP浓度150μmol/L,10碱基引物浓度10pmol,10×缓冲液,其余用重蒸馏水补充.扩增程序为:预变性94℃5min,变性94℃1min,退火36℃1min,延伸72℃1.5mi