【摘 要】
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通过对丝状支原体山羊亚种（M．mycoides subsp．capri，Mmc）特异性引物MmeF／MmcR和绵羊肺炎支原体（M．ovipneunwniae，Mo）特异性引物LmF／LmR退火温度、引物浓度比例等条件的选择，建立了一个可
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室
【基金项目】
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甘肃省农业生物技术专项(GNSW-2005-16);甘肃省重大科技专项(0702NKDA040);国家科技基础性工作专项(2008FY210200)
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通过对丝状支原体山羊亚种（M．mycoides subsp．capri，Mmc）特异性引物MmeF／MmcR和绵羊肺炎支原体（M．ovipneunwniae，Mo）特异性引物LmF／LmR退火温度、引物浓度比例等条件的选择，建立了一个可以同时检测Mmc和Mo的双重PCR方法。该方法可同时扩增出Mmc195bp和Mo361bp目的片段，但对其他病原菌不能扩增出任何条带，具有良好的特异性。敏感性试验表明，该方法能够分别检测出0．1ng的MineDNA和0．01ng的MoDNA，或同时检测出1ngMmc和1ng
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