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目的评价度洛西汀与帕罗西汀治疗不同症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法将88例抑郁症患者中，以精神症状为主诉者设为A组（46例），以躯体症状为主诉者设为B组（42例）；将A组随机分为度洛西汀A组与帕罗西汀A组各23例；B组随机分为度洛西汀B组与帕罗西汀B组各21例，分别口服度洛西汀与帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后各组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），减分值随着治疗时间的延续均呈持续性升高；