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目的探讨Gilbert综合征临床及病理特点。方法对本院收治的6例Gilbert综合征患者的临床及病理资料进行分析，并复习相关文献。结果 6例患者均以皮肤及尿黄染为首发症状，其中5例伴消化道症状。1例有阳性家族史。肝功能ALT异常3例，ALP异常3例。血常规异常2例。B超6例均有肝实质回声增强。肝组织病理学检查5例有轻微肝细胞变性。结论 Gilbert综合征在临床表现上缺乏特异性，目前在临床上应通过排除其它疾病，结合饥饿试验及苯巴比妥诊断性治疗来明确诊断。