生脉注射液临床应用安全性初步评价

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目的:探讨生脉注射液不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,对其临床应用安全性进行初步评价。方法:调查统计某"三甲"中医院2011年第4季度使用生脉注射液住院病例,就患者性别与年龄、涉及科室、药物过敏史、用法用量及用药时间、溶媒种类、合并用药、致ADR情况及因素等进行分析。结果:共收集使用生脉注射液的住院病例515例,其中男性288例(55.92%),女性227例(44.08%);平均年龄(63±17.37)岁;共涉及16个科室,病例使用排序前5位的科室是呼吸内科、肾病科、风湿病科、肿瘤科、脾胃病科;平均用药时间是(12.05±10.22)d;发生ADR4例,发生率为0.78%,主要为过敏反应;ADR发生与高龄、使用剂量和使用天数有关。结论:所涉及的样本数据分析表明,生脉注射液的ADR发生率较低,临床应用比较安全;严格按照药品说明书和《中药临床应用基本原则》规定使用有利于提高生脉注射液临床应用的安全性;医务人员应了解生脉注射液ADR发生的规律和影响因素,加强监测,以减少其ADR的发生。
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