【摘 要】
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培育少侧枝的标准切花菊品种具有重要的实际意义。本研究利用RNAi的方法抑制菊花侧枝发育相关基因DgLsL基因的表达，以期得到侧枝生长受抑制的转基因植株。从切花菊‘神马’基
【机 构】
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中国农业科学院蔬菜花卉研究所,华中农业大学园艺林学学院
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培育少侧枝的标准切花菊品种具有重要的实际意义。本研究利用RNAi的方法抑制菊花侧枝发育相关基因DgLsL基因的表达，以期得到侧枝生长受抑制的转基因植株。从切花菊‘神马’基因组DNA中克隆侧枝发育相关基因DgLsL基因，经过测序分析，将一个413bp长的保守片段连接到植物表达载体pBll21和pFGC5941，构建植物RNAi载体pBll21-R2，并运用农杆菌介导法将其导入切花菊‘神马’。结果：PCR得到的DgLsL基因片段测序后与GenBank上的DgLsL基因比对，DNA序列一致性为99．4％；构建的
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