【摘 要】
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目的 探讨雷帕霉素对结肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路的影响.方法 HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24、48、72 h,采用MTT
【机 构】
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312000浙江,绍兴第二医院肿瘤内科;河南焦作,河南理工大学
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目的 探讨雷帕霉素对结肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路的影响.方法 HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24、48、72 h,采用MTT法和RT-PCR法分别检测细胞增殖情况和沉默信息调节因子2相关酶类1(SIRT1)、AMPK mRNA的表达.HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24 h,采用膜联蛋白V/碘化丙啶双染法和Western blot法分别检测细胞凋亡和SIRT1、AMPK蛋白表达.另取HCT-116细胞分为对照组和转染组(转染SIRT1短发夹RNA),比较两组细胞增殖及AMPK蛋白表达.结果 雷帕霉素可呈浓度依赖和时间依赖抑制HCT-116细胞的增殖,降低SIRT1、AMPKmRNA表达(P＜0.05).雷帕霉素可呈浓度依赖促进细胞凋亡,降低SIRT1、AMPK蛋白表达(P＜0.05).转染组细胞AMPK蛋白表达量和细胞增殖能力低于对照组(P＜0.05).结论 雷帕霉素可能通过降低SIRT1表达和调节AMPK通路抑制结肠癌细胞的增殖,并促进其凋亡.
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