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目的探讨促红细胞生成素（EPO）对神经胶质细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响,为EPO神经保护作用机制的研究提供依据。方法体外培养用不同浓度EPO混合培养基培养U251细胞,用噻唑蓝（MTT）法筛选EPO的最佳浓度,以EPO最佳浓度的细胞为实验组,未加EPO细胞为阴性对照组,通过细胞克隆实验检测细胞增殖水平变化、通过划痕实验检测细胞迁移能力变化、通过transwell实验检测细胞侵袭能力变化、通过细胞流式术观察EPO对神经胶质细胞凋亡能力的变化。结果通过MTT实验检测EPO最佳浓度为300 IU/L;克隆实验