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制备鸡（Gallus gallus）肝脏胆汁酸结合蛋白（L-BABP）的多克隆抗血清,并分析L-BABP的组织表达特性。利用RT-PCR扩增L-BABP基因的CDS区,构建鸡L-BABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/L-BABP。将重组表达质粒转化到大肠杆菌（Escherichia coli）BL21中,经IPTG诱导后产生GST/L-BABP融合蛋白,利用GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化目的蛋白,将纯化的GST/L-BABP融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗血清。诱导得到