研究MF59佐剂与氢氧化铝佐剂对HIV gp140三聚体蛋白诱导HIV抗原特异性体液免疫应答的增强效应，为HIV疫苗寻找更加有效的新型佐剂。

豚鼠随机分为3组：MF59全剂量组、MF59半剂量组和Al(OH)₃组。于第0、3、6周按抗原佐剂体积比1∶1 (MF59全剂量组)、1∶0.5(MF59半剂量组)和1∶1[Al(OH)₃组]免疫豚鼠，第9周取血分离血清。ELISA间接法检测血清抗HIV-1 gp120结合抗体和抗HIV-1 gp70V1V2结合抗体，TZM-bl假病毒方法检测血清对4个亚型8个假病毒的中和抗体。

HIV-1 gp120结合抗体滴度，MF59全剂量组与MF59半剂量组均显著高于Al(OH)₃组(P＝0.027和P＝0.041)；HIV-1 gp70V1V2结合抗体A₄₀₅读数MF59全剂量组显著高于Al(OH)₃组(P＝0.029)，MF59半剂量组与Al(OH)₃组比较差异无统计学意义(P＝0.34)。假病毒中和活性检测，除去MF59半剂量组不能中和B亚型的两个假病毒REJO4541和TRJO4551外，各组对8个假病毒均有不同强度的中和活性。8个假病毒中和活性半数抑制剂量(ID₅₀)的几何平均值比较： MF59全剂量组>Al(OH)₃组>MF59半剂量组。

与传统的氢氧化铝佐剂相比，全剂量的MF59佐剂与HIV-1 gp140三聚体蛋白共同免疫豚鼠，血清抗原特异性结合抗体的水平显著提高，中和抗体的水平亦有提高的趋势。