为建立有效的印度黄檀组培快繁技术,本研究采用优树嫁接苗的腋芽茎段作为外植体,阐明不同消毒方法、不同基础培养基、不同植物生长调节剂和活性炭浓度对诱导培养的影响,以期为获得能够保持母株优良性状的无性系苗木奠定基础。结果表明,最佳的消毒方法是,外植体先用75%酒精浸泡30 s,然后用0.1%升汞浸泡10 min,此时污染率最低,腋芽萌发率最高,污染率和存活率分别为（16.67±2.03）%和（70.33±2.03）%;相对于B₅和WPM基础培养基,使用MS培养基对外植体进行培养,萌芽率和苗高最高,分别为（85.00±2.89）%和（22.03±0.09）min;培养基中植物生长调节剂6-BA和NAA的浓度及两者浓度比率均对腋芽诱导产生显著影响;当NAA浓度（0.01⁰.02 mg/L）较低时,在0.2⁰.3 mg/L范围内提高6-BA的浓度有利于植株生长,且两者浓度比率达到20³0时,最适宜腋芽诱导;在最适激素浓度条件下,添加0.5 g/L活性炭,能够有效提高外植体萌芽率,降低玻璃化率。综上所述,印度黄檀茎段腋芽诱导的最适培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+0.5 g/L。