【摘 要】
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为确定所分离Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）毒力,为DHV单克隆抗体研究做好前期准备。将Ⅰ型鸭肝炎病毒接种于9日龄SPF鸡胚尿囊腔（0.2 mL/胚）进行增殖,制备鸡胚成纤维细胞（CEF）,并分别运用
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林大学实验动物中心
【基金项目】
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吉林省科技平台建设项目“吉林省实验动物质量检测中心平台建设”（20071138）, 吉林大学农学部2007年度青年基金资助项目
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为确定所分离Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）毒力,为DHV单克隆抗体研究做好前期准备。将Ⅰ型鸭肝炎病毒接种于9日龄SPF鸡胚尿囊腔（0.2 mL/胚）进行增殖,制备鸡胚成纤维细胞（CEF）,并分别运用鸡胚半数致死量（CELD50）法和组织培养半数感染量（TCID50）法测定DHV的感染力。结果显示,DHV-Ⅰ在SPF鸡胚内成功增殖,致死鸡胚具有典型临床症状和体表特征,所增殖病毒的CELD50和TCID50分别为10-5.6/0.2 mL和10-5.12/0.1 mL。结果表明,该分离毒株毒力较强,是进行DHV
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