【摘 要】
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消化系统恶性肿瘤通常起病隐匿，发病率和死亡率均较高，目前仍缺乏有效的干预策略。白介素22(IL－22)是近年来发现的IL－10细胞因子家族中的一员，最初被称为IL－10相关的T细胞分化诱导因子(IL－TIF)。研究发现IL－22在多种消化系统恶性肿瘤中高表达，且IL－22表达增加与肿瘤进展及患者不良预后相关。机制研究初步表明，IL－22主要通过作用于IL－22受体启动一系列下游信号如JAK/STA
【机 构】
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200062 上海中医药大学附属普陀医院检验科、中心实验室,200062 上海中医药大学附属普陀医院检验科、中心实验室,200062 上海中医药大学附属普陀医院检验科、中心实验室,200062 上海中
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消化系统恶性肿瘤通常起病隐匿，发病率和死亡率均较高，目前仍缺乏有效的干预策略。白介素22(IL－22)是近年来发现的IL－10细胞因子家族中的一员，最初被称为IL－10相关的T细胞分化诱导因子(IL－TIF)。研究发现IL－22在多种消化系统恶性肿瘤中高表达，且IL－22表达增加与肿瘤进展及患者不良预后相关。机制研究初步表明，IL－22主要通过作用于IL－22受体启动一系列下游信号如JAK/STAT和MAPK，从而促进肿瘤的发生发展。IL－22有潜力成为消化系统恶性肿瘤诊断及治疗的新靶点。(中华检验医学杂志，2018, 41：720－723)
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目的探讨C反应蛋白(CRP)正确度验证物质进行多系统定值，并在北京地区进行CRP正确度验证调查。方法在首都医科大学附属北京朝阳医院和首都医科大学附属北京潞河医院检验科组合成10个目前国内最常用CRP检测系统，对已研制的两个浓度的CRP正确度验证物质进行联合定值，采用CRP国际标准物质ERM－DA474/IFCC进行量值传递。首先将ERM－DA474/IFCC稀释成4个浓度水平，用以上10个系统分别
目的探讨EBV DNA检测中标本的合理选择。方法收集2017年1月至6月在北京友谊医院确诊为EB病毒感染的患者，共117例，其中传染性单核粒细胞增多症(IM)44例，EB病毒相关噬血细胞综合征(HLH)36例，移植后淋巴细胞增殖性异常(PTLD)37例，年龄在6个月至28岁。采用实时荧光定量PCR法，定量检测外周血PBMC中和血浆中EBV DNA载量(中位数，四分位数表示)，不同标本类型间病毒载量
快速准确鉴定血流感染病原菌对优化抗菌药物治疗和改善患者预后至关重要。传统的鉴定方法至少需要48 h。近年来，基于卷积神经网络的智能化的革兰染色阅片技术可自动判断阳性涂片中的病原菌种类，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱可大大提高病原菌的鉴定速度。肽核酸探针荧光原位杂交技术也适用于阳性菌液中病原菌的快速鉴定。结合荧光原位杂交技术与细胞形态动力学分析技术的Accelerate Pheno系统既可直接鉴定
炎症性肠病(IBD)是一组主要累及消化道的自身免疫性疾病，调节和抑制免疫反应是治疗的主要内容。目前治疗IBD的药物主要包括氨基水杨酸类药物、糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂，为评估疗效和监测药物不良反应，治疗中需定期监测相关实验室指标。(中华检验医学杂志，2018, 41：781－783)
炎症性肠病(IBD)是病因不明的慢性肠道炎症性疾病，可能与环境、遗传和免疫等因素有关。IBD个体化或精准诊疗是目前IBD临床管理发展的新方向。生物标志物的检测在IBD的诊疗和临床管理中显得十分重要，除了传统生物标志物外，基于遗传学、miRNA及代谢组学等新型标志物在IBD的诊断和鉴别诊断；疾病活动性、严重程度及并发症的判定；治疗方案选择和治疗效果的预测等方面的有良好的应用前景，并将有助于临床IBD
伴随诊断(CD)与特定的治疗产品(包括药品和生物制品)密切关联，它可以确定可能从这一治疗中获益的患者以及哪些患者针对这一治疗发生严重不良反应的风险明显增加等。随着2014年美国食品药品监督管理局(FDA)《体外伴随诊断设备》指南的发布，伴随诊断的概念、范围及使用规范等愈发清晰，而随着精准医学及个体化治疗快速发展的需求，伴随诊断也正从传统的肿瘤治疗，不断向其他疾病的治疗和预防领域发展；同时伴随诊断的
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