【摘 要】
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建立了从不同植物中克隆抗病性信号传导调控基因及检测其表达的方法,并优化了相关条件.用RT-PCR和PCR方法从拟南芥、烟草、番茄、中华鳖中克隆了7个信号传导通路中18个调控基
【机 构】
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南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金 (3 0 0 80 0 11);教育部博士点基金 (B2 0 0 10 6) ;江苏省农业高技术项目 (BG2 0 0 13 0 7)
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建立了从不同植物中克隆抗病性信号传导调控基因及检测其表达的方法,并优化了相关条件.用RT-PCR和PCR方法从拟南芥、烟草、番茄、中华鳖中克隆了7个信号传导通路中18个调控基因的cDNA和DNA序列,它们分别是:抗病基因Pto介导的蛋白激酶级联中的Pti4、Pti5和Pti6,细胞编程死亡通路中的Hin1和hsr203,水杨酸介导的系统性获得抗病性通路中的NPR1,乙烯信号通路中的ETR1、ERS1、CTR1、EIN2和ERF1,茉莉酸信号通路中的COI1,核黄素信号通路中的RFBP和LR,脱落酸信号通路
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