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目的:构建pEgr-P16重组质粒并检测其在人食管癌细胞系EC9706中的辐射诱导表达.方法:人P16cDNA基因连接到Egr-1启动子的下游构建成pEgr-P16重组质粒,利用脂质体介导转染人EC9706细胞,用Western blot方法检测不同剂量γ射线照射后被转染细胞中P16的表达.结果:酶切鉴定证实pEgr-P 16重组质粒构建正确.被pEgr-P16重组质粒转染的人食管癌EC9706细胞经不同剂量γ射线照射后,P16基因表达均高于未照射组.结论:γ射线可诱导pEgr-P16重组质粒在人EC97