【摘 要】
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目的 建立同时测定茵栀黄颗粒、口服液、胶囊中绿原酸、黄芩苷、栀子苷、木犀草素4种有效成分含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Xterra MS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～10 min时10％B～30％B,10～25 min时30％B),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 茵栀黄颗粒、口服液、胶囊中绿原酸、黄芩苷、栀子苷、木犀草素进样量分别在0.01265～0.30360μg
【机 构】
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黄河科技学院·郑州市天然产物合成生物学重点实验室,河南郑州 450063
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目的 建立同时测定茵栀黄颗粒、口服液、胶囊中绿原酸、黄芩苷、栀子苷、木犀草素4种有效成分含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Xterra MS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～10 min时10％B～30％B,10～25 min时30％B),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 茵栀黄颗粒、口服液、胶囊中绿原酸、黄芩苷、栀子苷、木犀草素进样量分别在0.01265～0.30360μg、0.808～6.464μg、0.06312～0.37872μg、0.00533～0.10650μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),检测限分别为0.12,2.64,0.18,0.33 ng,定量限分别为0.27,7.66,0.42,0.81 ng,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3.0％(n=6),平均回收率分别为99.46％,98.86％,98.60％,99.25％,RSD分别为0.94％,1.40％,1.30％,0.89％(n=6).绿原酸、黄芩苷、栀子苷、木犀草素的含量,茵栀黄颗粒中分别为3.661,77.043,3.102,0.760 mg/g,茵栀黄胶囊中分别为27.859,780.433,15.030,4.589 mg/g,茵栀黄口服液中分别为0.837,53.998,2.047,0.510 mg/mL.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,稳定可靠,可用于同时测定茵栀黄制剂中绿原酸、黄芩苷、栀子苷、木犀草素的含量.
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