新生儿DNA检测找出隐藏的疾病风险

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2019-01-03在《美国人类遗传学杂志》上发表的一个能绘制出新生儿基因的程序,使研究人员能够识别一些遗传性儿童疾病的风险,其中许多疾病可以提前得以预防。哈佛医学院教授Robert Green说:“BabySeq项目是第一个新生儿测序的随机试验,也是第一项全面检查儿童遗传风险信息的研究。”研究人员指出,DNA测序可以识别可能无法检测到的各种疾病的风险。及早发现这些突变可能会帮助新生儿过上更好的生活,并减轻家人的负担。
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