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目的基于大肠埃希菌核糖核酸酶P的催化性RNA亚基（M1 RNA），人工构建一种抗丙肝病毒（HCV）的新型靶向性核酶，并进一步鉴定其胞外靶向切割活性及胞内抗病毒作用。方法首先采用计算机软件对HCV基因组保守区——5’非翻译区（5’UTR）的序列与结构进行分析，以确定候选靶位。针对靶位的侧翼序列，设计与之互补的引导序列（GS），然后通过PCR将其共价连接至M1 RNA的3’末端，从而构建靶向性的M1Gs核酶。结果针对HCV5’UTR第67位的胞嘧啶成功构建了一种M1GS核酶——M1GS—HCV／C67。该人工