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ibrexafungerp是新型的高生物利用度的口服葡聚糖合成酶抑制剂,与目前临床上使用的棘白菌素类抗真菌药物相比,具有更强的抗真菌活性和更好的药动学特性.ibrexafungerp对耐氟康唑的念珠菌和曲霉菌有良好的抵抗力.临床试验证实其能有效治疗外阴阴道念珠菌病,并具有良好的安全性和耐受性,最常见的不良事件是腹泻、恶心和腹痛.