【摘 要】
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目的 体内Pig-a基因突变试验是近年来新开发的一种基因突变试验方法,该试验具有诸多优点,有望成为管理遗传毒理学的试验方法。之前建立的基础型方法具有良好的重复性,但其灵敏度有待进一步的提升。本研究作为国际联合验证的一部分,旨在引入免疫磁珠预筛选策略,对基础型方法进行优化,建立大鼠Pig-a基因突变试验高通量方法,并验证其灵敏度和特异性,并探讨与流式体内微核试验结合到同一个试验中的可能性。方法 首先
【机 构】
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中国医药工业研究总院上海医药工业研究院,国家上海新药安全评价研究中心,上海201203
【出 处】
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2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛
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目的 体内Pig-a基因突变试验是近年来新开发的一种基因突变试验方法,该试验具有诸多优点,有望成为管理遗传毒理学的试验方法。之前建立的基础型方法具有良好的重复性,但其灵敏度有待进一步的提升。本研究作为国际联合验证的一部分,旨在引入免疫磁珠预筛选策略,对基础型方法进行优化,建立大鼠Pig-a基因突变试验高通量方法,并验证其灵敏度和特异性,并探讨与流式体内微核试验结合到同一个试验中的可能性。方法 首先采用N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)为阳性药建立大鼠Pig-a基因突变试验高通量方法,初步验证该方法的灵敏度和重复性,然后采用三聚氰胺、4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)和5-氟尿嘧啶(5-FU)等作为受试物来验证该方法的灵敏度和特异性。
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