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通过对狂犬病病毒鹿源野毒株（DRV）总RNA的提取，用RT—PCR方法扩增磷（NS）蛋白基因并与T载体连接、克隆，将其转化到大肠杆菌JM109细胞中，测定NS蛋白基因的序列，与其他已经发表的国际标准株、疫苗株等进行比较，分析其氨基酸的同源性和NS蛋白的分子生物学功能，为狂犬病病毒野毒株全基因序列的测定奠定基础。