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目的研究新质粒介导喹诺酮耐药基因qnrB24的耐药特性。方法PCR扩增qnrB24基因全编码区,对PCR产物进行测序分析,将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接,转化人E.coil JMl09受体菌中表达。用E试验纸条法对携带qnrB24的临床菌株、受体菌和克隆表达株进行常用喹诺酮类抗菌药物敏感性试验。结果qnrB24与qnrB10源性为98.7%,3个碱基位点发生同义突变,分别为139位C→A,257位C→T,670位A→G,导致氨基酸改变为47位亮氨酸-蛋氨酸,86位丙氨酸→缬氨酸,224位