碘对比剂急性不良反应回顾性分析

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目的 探讨使用低渗或等渗碘对比剂的急性不良反应发生率、安全性与适用性,评估与急性不良反应发生相关的危险因素。方法 选取我院影像中心CT增强扫描及动脉造影检查中所使用的4种碘对比剂碘海醇、碘佛醇、碘普罗胺、碘克沙醇(分别以I1、I2、I3、I4表示)急性不良反应的发生情况,用IBM SPSS 23.0统计分析软件对数据进行统计学分析,计算该时段这4种不同的低渗或等渗对比剂急性不良反应的发生率,分析其相关影响因素。结果 36个月内共完成CT增强扫描10532例及动脉造影检查6130例。其中出现急性不良反应25例,发生率为0.15%。轻度急性不良反应18例,发生率0.15%;中度急性不良反应7例,发生率0.04%;重度急性不良反应0例。所使用的4种碘对比剂急性不良反应发生率差异有统计学意义(χ~2=5.854,P=0.022)。I4的急性不良反应发生率最高,为0.32%。I2急性不良反应发生率最低,为0.08%;I1急性不良反应发生率0.14%;I3急性不良反应发生率0.18%。其中,静脉给药不良反应发生率明显高于动脉给药患者,两者之间差异有统计学意义(χ~2=4.655,P=0.036)。结论 等渗型对比剂碘克沙醇的急性不良反应发生率最高,低渗型对比剂碘佛醇急性不良反应发生率最低。动脉造影检查急性不良反应发生率明显低于静脉给药增强CT检查患者。
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