β-榄香烯的放疗增敏作用与肿瘤血管形成的关系

来源 :河北医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shangwenqian
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目的探讨β-榄香烯对移植瘤的放疗增敏机制与血管形成是否相关。方法1当待移植瘤体积为0.8~1.0cm3时,将荷瘤裸鼠随机分成8组(每组5只),包括空白组(A1,NaOH)、25mg/kg药物组(B1)、45mg/kg药物组(C1)、100mg/kg药物组(D1)、放疗组(A2,NaCl+放疗)、25mg/kg药物+放疗组(B2)、45mg/kg药物+放疗组(C2)、100mg/kg药物+放疗组(D2),按剂量腹腔注射β-榄香烯,空白组注射同体积NaCl,比较各组肿瘤生长延缓时间和增敏系数,比较各组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和CD34表达水平。结果 B1、C1、D1组体积倍增时间长于A1组,D1长于B1、C1组,差异均有统计学意义(P<0.05);B2、C2、D2组体积倍增时间长于A2组,D2、C2组长于B2组,D2组长于C2组,差异均有统计学意义(P<0.05);放疗组与未放疗组体积倍增时间差异有统计学意义(P<0.05)。45mg/kg和100mg/kg 2种剂量具有增敏作用。A2组平均光密度和微血管密度高于A1组和C1组,C2组低于A2组,差异均有统计学意义(P<0.05),A1组与C1组之间差异无统计学意义(P>0.05)。累计光密度C2组低于A2组,差异有统计学意义(P<0.05),其他各组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论β-榄香烯通过抑制VEGF的表达和下调微血管密度而发挥放疗增敏作用,且45 mg/kg剂量的β-榄香烯最适合作为放疗增敏剂。
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