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目的：比较不同长度的hTERT启动子以及Survivin启动子在肺癌A549细胞中的启动活性，为肺癌靶向性基因治疗提供依据。方法：用PCR法扩增1084bphTERT启动子、980bp Survivin启动子和红色荧光蛋白基因；在真核表达质粒pGL3-hTERT基础上分别构建3种启动子调控的、以红色荧光蛋白CDS为目的基因的真核表达质粒pGL—H—RED、pGL—LH—RED和pGL—S—RED。将重组质粒用脂质体分别转染A549和MRC-5细胞，72h后用Imagepro—Plus6．0分析3种启动子在