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目的 构建可用于高通量筛选JAK／STAT6信号传导通路抑制剂的工程细胞株，建立稳定可靠的筛选方法。方法 利用基因重组和转染技术，将STAT6特异性识别启动子IgE基因序列和虫荧光素酶报告基因联合插入pCMV质粒，脂质体法转染至HeLa细胞，经潮红霉素B抗性筛选及报告基因检测，得到稳定表达虫荧光素酶的工程细胞株。通过优化溶剂DMSO浓度，IL4作用浓度及孵育时间等筛选条件，建立了可靠的筛选方法，并在此基础上对1600种化合物进行了筛选。结果 建立的筛选方法稳定可靠，系统Z＇因子达到0．64。通过对1600