【摘 要】
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研究采用基于rbcL基因的DNA条形码鉴别高良姜及其伪品大高良姜,为其资源合理利用和开发提供分子依据。采用试剂盒提取不同采集地高良姜样品的基因组DNA,以及rbcL通用引物进行
【机 构】
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广东医科大学,广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心
【基金项目】
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广东省高等院校学科与专业建设专项资金项目（2013CXZDA011）,广东省自然科学基金博士启动项目（2015A030310519）
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研究采用基于rbcL基因的DNA条形码鉴别高良姜及其伪品大高良姜,为其资源合理利用和开发提供分子依据。采用试剂盒提取不同采集地高良姜样品的基因组DNA,以及rbcL通用引物进行PCR扩增和测序;并从Genbank数据库获取大高良姜的rbcL基因序列。采用DNAMAN、ClustalX软件进行序列比对分析,MEGA软件构建聚类树。结果表明：获取的rbcL序列均为521bp,平均GC含量为43%,高良姜与其伪品大高良姜的rbcL序列存在3处碱基差异,分别是121位的G-A,172位的T-G和502位的T-C变
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