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目的 探究舍曲林联合丁螺环酮与单独使用舍曲林治疗强迫症的临床疗效差异及药物安全性。方法 50例强迫症患者,随机分为实验组与对照组,各25例。实验组采用口服舍曲林联用丁螺环酮,对照组单独口服舍曲林。比较两组治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分差异、药物疗效以及安全性差异。结果 ①治疗2、4、8周后两组Y-BOCS评分与治疗前比较有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后实验组患者的Y-BOCS评分明显比对照组下降程度更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。②8周