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2004年12月，FDA公布了伐地考昔(valdecoxib，Bextra)新的不良反应信息：警告本品可能增加致死性皮肤不良反应的风险，同时警告行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者不宜使用本品。本品由辉瑞公司生产，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和痛经。
FDA批准增加伐地考昔的警告标示
【摘 要】
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2004年12月，FDA公布了伐地考昔(valdecoxib，Bextra)新的不良反应信息：警告本品可能增加致死性皮肤不良反应的风险，同时警告行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者不宜使用本品。本品
【出 处】
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世界临床药物
【发表日期】
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2005年2期
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