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试验旨在观察赛啦唑对大鼠不同脑区突触体Ca^2＋-ATP酶活性的影响,以探讨其在全麻分子机理中的作用。Wistar大白鼠84只,随机取12只为生理盐水对照组,其余随机均分为低剂量赛啦唑用药组（ip赛啦唑80 mg/kg）和高剂量赛啦唑用药组（ip赛啦唑100 mg/kg）,每个剂量组又分为麻醉期、翻正反射恢复期和苏醒期三个亚组（各12只）。采用差速离心法分离了大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体,比色法测定了不同脑区突触体Ca^2＋-ATP酶活性。结果表明：赛啦唑明显地抑制大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干突