【摘 要】
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为探索减毒胞内侵袭菌介导的粘膜免疫对宿主动物胃肠道微生态的影响,以大肠杆菌与葡萄球菌16S rRNA基因拷贝数为研究对象,采用实时定量技术（Real-time PCR）对2种细菌进行定量检
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病研究室
【基金项目】
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贵州省优秀科技教育人才省长专项基金“以减毒细菌为载体的山羊痘基因工程粘膜疫苗的基础研究”[黔省专合(2006)12];国家自然科学基金主任基金“基于山羊痘病毒P32基因的山羊粘膜免疫研究”(30940054)
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为探索减毒胞内侵袭菌介导的粘膜免疫对宿主动物胃肠道微生态的影响,以大肠杆菌与葡萄球菌16S rRNA基因拷贝数为研究对象,采用实时定量技术（Real-time PCR）对2种细菌进行定量检测,建立大肠杆菌与葡萄球菌数量快速检测方法。结果表明：扩增出的2种细菌核苷酸序列与GenBank上已知目的菌种同源性为100%,构建的2条标准曲线相关系数均接近1,误差较小,熔解曲线显示均成单一峰值。成功构建了大肠杆菌与葡萄球菌实时定量PCR标准曲线,可为进一步研究减毒沙门氏菌介导的粘膜免疫奠定基础。
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