【摘 要】
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目的观察miR-503对乳腺癌细胞增殖的影响并探讨其作用机制。方法收集35对乳腺癌及癌旁组织,利用实时荧光定量PCR法检测和比较其miR-503的表达。选择体外培养的乳腺癌T47D细胞
【机 构】
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中南大学湘雅三医院放射科,长沙医学院附属第一医院
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目的观察miR-503对乳腺癌细胞增殖的影响并探讨其作用机制。方法收集35对乳腺癌及癌旁组织,利用实时荧光定量PCR法检测和比较其miR-503的表达。选择体外培养的乳腺癌T47D细胞系,分别转染miR-503模拟物和miR阴性对照模拟物（miR-NC）,构建miR-503和miR-NC过表达细胞系。同时,利用荧光素酶报告基因检测法探索miR-503的下游靶基因。转染miR-503靶基因的真核表达质粒于上述两种T47D细胞系中,通过MTT检测细胞活力变化。结果 miR-503在乳腺癌组织中的表达水平显著低
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