【摘 要】
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目的 探讨静脉滴注人血丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿溶血性黄疸的临床效果。方法 选取2018年12月—2020年12月湖州市妇幼保健院收治的79例新生儿溶血性黄疸患儿为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（39例）和观察组（40例）,对照组患儿接受蓝光治疗，观察组患儿接受人血丙种球蛋白联合蓝光治疗。比较两组患儿临床疗效、临床指标、血清学指标水平[总胆红素（TBIL）、血红蛋白（Hb）及红细胞计数（R
【基金项目】
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浙江省湖州市公益性应用研究项目（2017GYB31）；
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目的 探讨静脉滴注人血丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿溶血性黄疸的临床效果。方法 选取2018年12月—2020年12月湖州市妇幼保健院收治的79例新生儿溶血性黄疸患儿为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（39例）和观察组（40例）,对照组患儿接受蓝光治疗，观察组患儿接受人血丙种球蛋白联合蓝光治疗。比较两组患儿临床疗效、临床指标、血清学指标水平[总胆红素（TBIL）、血红蛋白（Hb）及红细胞计数（RBC）]及不良反应。结果 观察组患儿黄疸消退时间、胎便转黄时间及住院时间[（5.32±1.94）d、（49.15±15.32）h及（4.92±0.83）h]均短于对照组[（7.63±2.11）d、（58.69±19.86）h及（6.85±1.26）h],差异均有统计学意义（t=5.068、2.394及8.059,均P＜0.05）。治疗后，两组患儿TBIL水平均下降，且观察组患儿TBIL水平[（75.85±4.41）μmol/L]低于对照组[（90.24±5.83）μmol/L],差异有统计学意义（t=12.393,P＜0.05）。治疗前和治疗后，两组患儿Hb水平[治疗前观察组（144.53±5.41）g/L,对照组（143.96±5.46）g/L;治疗后观察组（142.87±5.39）g/L,对照组（142.79±5.42）g/L]和RBC水平[治疗前观察组（4.33±0.29）g/L,对照组（4.36±0.31）g/L;治疗后观察组（4.27±0.26）g/L,对照组（4.24±0.29）g/L]比较，差异均无统计学意义（t=0.466、0.066、0.444及0.484,均P＞0.05）。两组患儿不良反应总发生率比较（观察组10.00%,对照组7.69%）,差异无统计学意义（χ~2=0.001,P＞0.05）。结论 静脉滴注人血丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿溶血性黄疸可有效降低患儿血清TBIL水平，改善患儿临床症状，有利于缩短患儿住院时间，安全性较高。
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