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目的：利用3’RACE技术克隆植物泛素基因,是进一步研究其功能的基础。方法：本研究从桑树（丰驰桑）（Morus bomby-cis）幼叶中提取总RNA,反转录成cDNA,根据已报道的泛素基因序列设计1条正向引物,利用3’RACE（Rapid Amplification of cDNAEnd）技术进行扩增。结果：扩增出1条690 bp的泛素基因片段。该片段5’端为编码156个氨基酸残基的阅读框,3’末端有219bp的非翻译区。结论：同源分析表明,此cDNA序列为泛素延伸蛋白基因（Genebank登录号为DQ