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1999年Schen氏等报道用Aβ(β淀粉样肽)1～42多次免疫转基因小鼠，可获得高滴度的抗Aβ 1～42抗体，减少老年斑和相关神经病理改变[1,2]。我们以往的研究表明链脲佐菌素(STZ)造模的糖尿病小鼠存在学习、记忆功能障碍，Aβ类蛋白质表达增加[3,4]。但未知免疫抗体对糖尿病小鼠脑内Aβ类蛋白质表达的影响。本研究用β淀粉样肽前体蛋白(APP)中的肽段免疫小鼠，待小鼠产生抗体后诱发糖尿病模型，观察小鼠脑内Aβ及其前体蛋白的表达。