目的:对Mobetron移动式术中放疗加速器的日常质控检测数据进行分析,评估其剂量参数稳定性并分析相关影响因素。方法:利用随机附带的IntraOP QA phantom测量系统自装机后每周(周末)及每次术中放疗前(周中)对Mobetron加速器6、9和12MeV三档能量输出剂量及输出能量进行检测,分析现有的检测数据,评估其输出剂量和输出能量稳定性;对周末及周中两种状态下Mobetron加速器的检测数据进行统计学分析,评估不同环境条件对Mobetron加速器剂量学参数稳定性的影响。结果:6、9和12MeV三档能量输出剂量及输出能量偏差均在临床允许误差范围以内;6、9和12MeV三档能量周中输出剂量偏差分别为(0.27±0.94)%、(0.34±1.11)%、(-0.61±0.85)%;周末输出剂量偏差分别为(-0.25±1.27)%、(0.54±1.40)%、(-1.26±1.68)%;周中输出能量偏差分别为(0.54±2.88)%、(-3.11±5.56)%、(-0.82±2.04)%;周末输出能量偏差分别为(3.76±5.13)%、(-4.63±6.81)%、(0.47±2.64)%;周中及周末两种状态下,Mobetron加速器输出剂量及能量均无统计学差异(P>0.05)。结论:Mobetron移动式加速器具有良好的剂量学参数稳定性,能充分满足临床应用要求。